Dispositivos MédicosCancelado
DOCTOR LIFE
10349310018
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DOCTOR LIFE
Número de registro
10349310018
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351536638201781
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(2)
LX7
LX9
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14894004 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do usuário LX9.pdf | 19/08/2021, 13:28 | 3263089218 |
Manual do usuário LX9.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1489400419/08/2021, 13:28Exp. 3263089218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0634160198 | 29/07/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
063416019829/07/2019
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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