Dispositivos MédicosCancelado
DOCTOR LIFE
10349310026
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DOCTOR LIFE
Número de registro
10349310026
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351017012201932
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
LX9
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14894966 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do usuário.pdf | 19/08/2021, 14:35 | 3264552213 |
Manual do usuário.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1489496619/08/2021, 14:35Exp. 3264552213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0634184195 | 29/07/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0025788195Primária | 13/06/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
063418419529/07/2019
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
002578819513/06/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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