Dispositivos MédicosCancelado
DOCTOR TAPE
81569120021
Registro cancelado em 14/08/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DOCTOR TAPE
Número de registro
81569120021
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351057763202114
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(4)
DT 001
DT 002
DT 003
DT 004
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14356886 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO.pdf | 28/05/2021, 19:39 | 2068881217 |
INSTRUÇÃO DE USO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1435688628/05/2021, 19:39Exp. 2068881217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0614709217Primária | 18/02/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
061470921718/02/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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