Dispositivos MédicosAtivo
DOLPHIN inflation device
80638249001
Informações Gerais
Nome do produto
DOLPHIN inflation device
Número de registro
80638249001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351264175202127
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
0185QL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19445526 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_DOLPHIN inflation device.pdf | 10/04/2023, 20:57 | 0357394232 |
IFU_DOLPHIN inflation device.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1944552610/04/2023, 20:57Exp. 0357394232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2314162210 | 24/06/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1228487214Primária | 08/04/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
231416221024/06/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
122848721408/04/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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