Dispositivos MédicosCancelado
Doppler de Ultrassom
81695969003
Registro cancelado em 12/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Doppler de Ultrassom
Número de registro
81695969003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351168535202322
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(3)
D900
D920
D930
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26082268 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes_Uso_Doppler_Ultrassom_D900-D920-D930.pdf | 02/10/2024, 18:04 | 1355715245 |
Instrucoes_Uso_Doppler_Ultrassom_D900-D920-D930.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2608226802/10/2024, 18:04Exp. 1355715245
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0274422239Primária | 10/04/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
027442223910/04/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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