Dispositivos MédicosCancelado
DOPPLER FETAL
10237610092
Registro cancelado em 30/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DOPPLER FETAL
Número de registro
10237610092
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351353561201389
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
KLP 618E
KLP 618K
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15326520 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL DOPPLER KLP 618K_KOLPLAST.pdf | 24/10/2021, 18:43 | 4199840214 |
MANUAL DOPPLER KLP 618K_KOLPLAST.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1532652024/10/2021, 18:43Exp. 4199840214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4594121221 | 24/08/2022 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Petição encerrada |
459412122124/08/2022
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Petição encerrada
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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