Dispositivos MédicosAtivo
Doppler Fetal
10237619026
Informações Gerais
Nome do produto
Doppler Fetal
Número de registro
10237619026
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351168048202360
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(2)
FD100
FD200
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25944450 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Traduzido FD200.pdf | 24/09/2024, 19:44 | 1313308242 |
| T25944449 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual traduzido FD100 Rev.01.pdf | 24/09/2024, 19:44 | 1313308242 |
Manual Traduzido FD200.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2594445024/09/2024, 19:44Exp. 1313308242
Manual traduzido FD100 Rev.01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2594444924/09/2024, 19:44Exp. 1313308242
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0273898230Primária | 10/04/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
027389823010/04/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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