Dispositivos MédicosCancelado
DOPPLER FETAL DE MESA - MD
80070210085
Registro cancelado em 08/04/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DOPPLER FETAL DE MESA - MD
Número de registro
80070210085
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351373580201830
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
FD-800D, FD-800 C, FD-800 T, FD-800 P, FD-800B, FD-800W, FD-800 I
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15168825 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Doppler Fetal de Mesa - MD FD-800.pdf | 30/09/2021, 15:21 | 3859873211 |
Doppler Fetal de Mesa - MD FD-800.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1516882530/09/2021, 15:21Exp. 3859873211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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