Dispositivos MédicosAtivo
Doppler Fetal HI-BEBE S MD
80070219033
Informações Gerais
Nome do produto
Doppler Fetal HI-BEBE S MD
Número de registro
80070219033
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351130874202255
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(3)
BT-200L
BT-200T
BT-220C
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34466376 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Doppler Fetal BT-200LT HI-bebe S MD.pdf | 05/12/2025, 19:25 | 1571737251 |
| T34466375 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Doppler Fetal HI-BEBE S MD BT-220C.pdf | 05/12/2025, 19:25 | 1571737251 |
Doppler Fetal BT-200LT HI-bebe S MD.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3446637605/12/2025, 19:25Exp. 1571737251
Doppler Fetal HI-BEBE S MD BT-220C.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3446637505/12/2025, 19:25Exp. 1571737251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4313497221Primária | 30/06/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
431349722130/06/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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