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Dispositivos MédicosAtivo

Doppler Fetal VComin

81451149001
Informações Gerais

Nome do produto

Doppler Fetal VComin

Número de registro

81451149001

Nome técnico

Monitor Fetal

Classe de risco

II

Processo

25351371547202413

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 02/09/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(30)

  • FD-210B

  • FD-210C

  • FD-210D

  • FD-210G

  • Fd-310C

  • Fd-310D

  • FD-540B

  • FD-540C

  • FD-540D

  • FD-540G

  • FD-560B

  • FD-560C

  • FD-560D

  • FD-560G

  • FD-570B

  • FD-570C

  • FD-570D

  • FD-570G

  • FD-600B

  • FD-600C

  • FD-600D

  • FD-600G

  • FD-610B

  • FD-610C

  • FD-610D

  • FD-610G

  • Fd-640B

  • Fd-640C

  • Fd-640D.

  • FD-640G

Instruções de Uso e Arquivos(8)

VTF-FD210-OM-02 operation manual(V2.0)_pt.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2628482616/10/2024, 15:11Exp. 1420585240
VTF-FD540-OM-02 operation manual(V2.0)_pt.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2628482516/10/2024, 15:11Exp. 1420585240
VTF-FD560-OM-02 operation manual(V2.0)_pt.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2628482716/10/2024, 15:11Exp. 1420585240
VTF-FD310-OM-02 operation manual(v2.0)_Port.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2628482116/10/2024, 15:11Exp. 1420585240
VTF-FD570-OM-02 operation manual(V2.0)_pt.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2628482416/10/2024, 15:11Exp. 1420585240
VTF-FD600-OM-02 operation manual(V2.0)_pt.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2628482216/10/2024, 15:11Exp. 1420585240
VTF-FD610-OM-02 operation manual(V2.0)_pt.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2628482016/10/2024, 15:11Exp. 1420585240
VTF-FD640-OM-02 operation manual(V2.0)_Port.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2628482316/10/2024, 15:11Exp. 1420585240

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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