Dispositivos MédicosCancelado
Dopplers Portáteis Digitais DMX
81695969002
Registro cancelado em 12/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Dopplers Portáteis Digitais DMX
Número de registro
81695969002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351232688202179
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(4)
DMX
DMX (ABI Kit)
DMXr
DMXR (ATP Kit)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25715031 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso_Dopplers DMX_9002.pdf | 11/09/2024, 12:54 | 1248277244 |
Instruções de Uso_Dopplers DMX_9002.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2571503111/09/2024, 12:54Exp. 1248277244
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0423418238 | 15/05/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1134812217Primária | 15/04/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
042341823815/05/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
113481221715/04/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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