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Dispositivos MédicosCancelado

DOUBLE ENDO BLOCK - KIT CÂNULA PARA BLOQUEIO DE NERVOS

81747779022

Registro cancelado em 20/09/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

DOUBLE ENDO BLOCK - KIT CÂNULA PARA BLOQUEIO DE NERVOS

Número de registro

81747779022

Nome técnico

Canulas Metalicas

Classe de risco

II

Processo

25351684466202138

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 105 dias15/07/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(15)

  • 0502210S-EDBL2 Kit canula 50 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta reta

  • 1001810C-EDBL2 Kit canula 100 mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta curva

  • 1001810S-EDBL2 Kit canula 100 mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta reta

  • 1002010C-EDBL2 Kit canula 100 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta curva

  • 1002010S-EDBL2 Kit canula 100 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta reta

  • 10020CH-EDBL2 Kit canula 100 mm de comprimento, 20 Gauge, 10mm ponta chanfrada

  • 1002205S-EDBL2 Kit canula 100 mm de comprimento, 22 gauge, 05 mm de ponta reta

  • 1002210C-EDBL2 Kit canula 100 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta curva

  • 1002210S-EDBL2 Kit canula 100 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta reta

  • 1501810C-EDBL2 Kit canula 150mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta curva.

  • 1501810S-EDBL2 Kit canula 150 mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta reta

  • 1502010C-EDBL2 Kit canula 150 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta curva

  • 1502010S-EDBL2 Kit canula 150 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta reta

  • 1502210C-EDBL2 Kit canula 150 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta curva

  • 1502210S-EDBL2 Kit canula 150 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta reta

Instruções de Uso e Arquivos(1)

34 I.U- EndodiscDOUBLE ENDO BLOCK - KIT CA^NULA PARA BLOQUEIO DE NERVOS.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1487593917/08/2021, 13:52Exp. 3230936213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

250359821315/07/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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