DOUBLE ENDO BLOCK STIM - KIT CANULA PARA BLOQUEIO DE NERVOS COM ESTIMULO
Nome do produto
DOUBLE ENDO BLOCK STIM - KIT CANULA PARA BLOQUEIO DE NERVOS COM ESTIMULO
Número de registro
81747779012
Classe de risco
II
Processo
25351623738202123
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(15)
0502210S-EDBE2 Kit canula 50 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta reta
1001810C-EDBE2 Kit canula 100 mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta curva
1001810S-EDBE2 Kit canula 100 mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta reta
1002010C-EDBE2 Kit canula 100 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta curva
1002010S-EDBE2 Kit canula 100 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta reta
10020CH-EDBE2 Kit canula 100 mm de comprimento, 20 Gauge, 10mm ponta chanfrada
1002205S-EDBE2 Kit canula 100 mm de comprimento, 22 gauge, 05 mm de ponta reta
1002210C-EDBE2 Kit canula 100 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta curva
1002210S-EDBE2 Kit canula 100 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta reta
1501810C-EDBE2 Kit canula 150mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta curva.
1501810S-EDBE2 Kit canula 150 mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta reta
1502010C-EDBE2 Kit canula 150 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta curva
1502010S-EDBE2 Kit canula 150 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta reta
1502210C-EDBE2 Kit canula 150 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta curva
1502210S-EDBE2 Kit canula 150 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta reta
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24653515 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81747779012-DOUBLE ENDO BLOCK STIM-KIT CÂNULA PARA BLOQUEIO DE NERVOS COM ESTIMULO.pdf | 04/07/2024, 17:42 | 0915427249 |
| T37823566 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81747779012 - IU - DOUBLE ENDO BLOCK STIM - KIT CÂNULA PARA BLOQUEIO DE NERVOS COM ESTÍMULO.docx.pdf | 25/05/2026, 14:55 | 0509595260 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2313793212Primária | 24/06/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0811701222 | 11/03/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaEQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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