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Dispositivos MédicosAtivo

DOUBLE ENDO RF - KIT CÂNULA PARA RADIOFREQUÊNCIA

81747779011
Informações Gerais

Nome do produto

DOUBLE ENDO RF - KIT CÂNULA PARA RADIOFREQUÊNCIA

Número de registro

81747779011

Nome técnico

Canulas Metalicas

Classe de risco

II

Processo

25351623736202134

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(15)

  • 0502210S-EDRF2 Kit canula 50 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta reta

  • 1001810C-EDRF2 Kit canula 100 mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta curva

  • 1001810S-EDRF2 Kit canula 100 mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta reta

  • 1002010C-EDRF2 Kit canula 100 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta curva

  • 1002010S-EDRF2 Kit canula 100 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta reta

  • 10020CH-EDRF2 Kit canula 100 mm de comprimento, 20 Gauge, 10mm ponta chanfrada

  • 1002205S-EDRF2 Kit canula 100 mm de comprimento, 22 gauge, 05 mm de ponta reta

  • 1002210C-EDRF2 Kit canula 100 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta curva

  • 1002210S-EDRF2 Kit canula 100 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta reta

  • 1501810C-EDRF2 Kit canula 150mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta curva.

  • 1501810S-EDRF2 Kit canula 150 mm de comprimento, 18 gauge, 10 mm de ponta reta

  • 1502010C-EDRF2 Kit canula 150 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta curva

  • 1502010S-EDRF2 Kit canula 150 mm de comprimento, 20 gauge, 10 mm de ponta reta

  • 1502210C-EDRF2 Kit canula 150 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta curva

  • 1502210S-EDRF2 Kit canula 150 mm de comprimento, 22 gauge, 10 mm de ponta reta

Instruções de Uso e Arquivos(2)

81747779011-DOUBLE ENDO RF KIT CÂNULA PARA RADIOFREQUENCIA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2465320604/07/2024, 17:31Exp. 0915361248
81747779011 - IU - DOUBLE ENDO RF - KIT CÂNULA PARA RADIOFREQUÊNCIA.docx.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3782362225/05/2026, 14:57Exp. 0509605265

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

231378721824/06/2021

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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