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Dispositivos MédicosCancelado

Double Mold

80957209003

Registro cancelado em 28/07/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Double Mold

Número de registro

80957209003

Classe de risco

I

Processo

25351028809201461

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2767 dias31/03/2019
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Moldeira parcial descartável

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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