Dispositivos MédicosCancelado
Down Fracture Estéril
80859849004
Registro cancelado em 04/05/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Down Fracture Estéril
Número de registro
80859849004
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351234616201669
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
E200.015
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14556099 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9004. Instrução de Uso - Down Fracture Estéril.pdf | 29/06/2021, 14:12 | 2519824212 |
9004. Instrução de Uso - Down Fracture Estéril.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1455609929/06/2021, 14:12Exp. 2519824212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2113289165Primária | 31/10/2016 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
211328916531/10/2016
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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