Dispositivos MédicosCancelado
Down Fracture PMMA Estéril
80859849006
Registro cancelado em 04/05/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Down Fracture PMMA Estéril
Número de registro
80859849006
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351234530201623
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
E200.014Down Fracture PMMA.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14556130 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9006. Instrução de Uso - Down Fracture PMMA Estéril.pdf | 29/06/2021, 14:14 | 2519863218 |
9006. Instrução de Uso - Down Fracture PMMA Estéril.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1455613029/06/2021, 14:14Exp. 2519863218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2113152160Primária | 14/11/2016 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
211315216014/11/2016
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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