elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

DPP® Rapid Test HIV 1/2

10009010335

Registro cancelado em 26/12/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

DPP® Rapid Test HIV 1/2

Número de registro

10009010335

Classe de risco

IV

Processo

25351830756201638

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 10 dias07/11/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(30)

  • Diluente de amostra- 100x1,0mL

  • Diluente de amostra- 10x1,0mL

  • Diluente de amostra- 20x1,0mL

  • Diluente de amostra- 30x1,0mL

  • Diluente de amostra- 40x1,0mL

  • Diluente de amostra- 50x1,0mL

  • Diluente de amostra- 60x1,0mL

  • Diluente de amostra- 70x1,0mL

  • Diluente de amostra- 80x1,0mL

  • Diluente de amostra- 90x1,0mL

  • Placa de reação: 10

  • Placa de reação: 100

  • Placa de reação: 20

  • Placa de reação: 30

  • Placa de reação: 40

  • Placa de reação: 50

  • Placa de reação: 60

  • Placa de reação: 70

  • Placa de reação: 80

  • Placa de reação: 90

  • Tampão de corrida- 1x12,0mL

  • Tampão de corrida- 1x15,0mL

  • Tampão de corrida- 1x18,0mL

  • Tampão de corrida- 1x21,0mL

  • Tampão de corrida- 1x24,0mL

  • Tampão de corrida- 1x27,0mL

  • Tampão de corrida- 1x3,0mL

  • Tampão de corrida- 1x30,0mL

  • Tampão de corrida- 1x6,0mL

  • Tampão de corrida- 1x9,0mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

DPP Rapid Test HIV 1-2 Ref. 708.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1480790805/08/2021, 20:11Exp. 3063646211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite