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Dispositivos MédicosCancelado

DPP® Rapid Test Sífilis

10009010336

Registro cancelado em 26/12/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

DPP® Rapid Test Sífilis

Número de registro

10009010336

Nome técnico

TREPONEMA PALLIDUM

Classe de risco

IV

Processo

25351831373201653

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 10 dias07/11/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(7)

  • Placa de Reacao 10, Diluente de Amostra 10x1,0 mL Tampao de Corrida 1x3,0 mL.

  • Placa de Reacao 100, Diluente de Amostra 100x1,0 mL Tampao de Corrida 1x30,0 mL.

  • Placa de Reacao 20, Diluente de Amostra 20x1,0 mL Tampao de Corrida 1x6,0 mL.

  • Placa de Reacao 60, Diluente de Amostra 60x1,0 mL Tampao de Corrida 1x18,0 mL.

  • Placa de Reacao 70, Diluente de Amostra 70x1,0 mL Tampao de Corrida 1x21,0 mL.

  • Placa de Reacao 80, Diluente de Amostra 80x1,0 mL Tampao de Corrida 1x24,0 mL.

  • Placa de Reacao 90, Diluente de Amostra 90x1,0 mL Tampao de Corrida 1x27,0 mL.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

DPP Rapid Test Sífilis Ref. 710.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1480806105/08/2021, 20:27Exp. 3063827215

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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