Dispositivos MédicosAtivo
DR ARNOLD
81246849003
Informações Gerais
Nome do produto
DR ARNOLD
Número de registro
81246849003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351306150202116
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
DR ARNOLD
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24146834 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | OM124F1_P.V05 (Dr. Arnold).pdf | 30/05/2024, 16:55 | 0727058240 |
OM124F1_P.V05 (Dr. Arnold).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2414683430/05/2024, 16:55Exp. 0727058240
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1358928218Primária | 13/05/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
135892821813/05/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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