Dispositivos MédicosAtivo
Dr. INVIVO 4D2D.
80207459003
Informações Gerais
Nome do produto
Dr. INVIVO 4D2D.
Número de registro
80207459003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351252624202275
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
Dr. INVIVO 4D2D.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19659861 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário - AI Regen KIT.pdf | 02/05/2023, 21:29 | 0439698235 |
| T19659862 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário - Dr. INVIVO.pdf | 02/05/2023, 21:29 | 0439698235 |
Manual do Usuário - AI Regen KIT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1965986102/05/2023, 21:29Exp. 0439698235
Manual do Usuário - Dr. INVIVO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1965986202/05/2023, 21:29Exp. 0439698235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1435207229Primária | 05/05/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0303487232 | 02/05/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
143520722905/05/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária030348723202/05/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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