Dispositivos MédicosAtivo
DR. NUVEM
81723330001
Informações Gerais
Nome do produto
DR. NUVEM
Número de registro
81723330001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351146422201990
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
ADM STORAGE (0104)
DR NUVEM/ESTUDOS (0101)
IMPLANTAÇÃO DO SERVIDOR STORAGE/CLOUD (0400)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T36980333 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso - Dr Nuvem Anvisa.pdf | 15/04/2026, 16:45 | 0367524261 |
Instrução de Uso - Dr Nuvem Anvisa.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3698033315/04/2026, 16:45Exp. 0367524261
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0225487195Primária | 08/05/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
022548719508/05/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaFonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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