Dispositivos MédicosAtivo
DREAM OCT
80192019008
Informações Gerais
Nome do produto
DREAM OCT
Número de registro
80192019008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351204267202409
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(5)
VG100D
VG200C
VG200D
VG200I
VG200N
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23959203 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Dream OCT - Instruções de uso_PT_Notificação ANVISA 80192019008 .pdf | 20/05/2024, 11:54 | 0665710241 |
Dream OCT - Instruções de uso_PT_Notificação ANVISA 80192019008 .pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2395920320/05/2024, 11:54Exp. 0665710241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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