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Dispositivos MédicosAtivo

DRENO OTOLÓGICO

81363880011
Informações Gerais

Nome do produto

DRENO OTOLÓGICO

Número de registro

81363880011

Nome técnico

Drenos

Classe de risco

III

Processo

25351513698201998

Empresa Detentora

Razão social

OTOLÓGICA BRASIL PRODUTOS HOSPITALARES LTDA - ME

CNPJ

22.122.630/0001-71

Fabricante

GRACE MEDICAL, INC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 08/06/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(29)

  • Armstrong R VENT TUBE 1.14MM BLUE FLPL 525- 193

  • Armstrong R VENT TUBE 1.14MM BLUE FLPL 525-191

  • Armstrong R VENT TUBE 1.14MM BLUE FLPL 525-192

  • Armstrong R VT 1.14MM FLPL 520-191

  • Armstrong R VT 1.14MM FLPL 520-192

  • Armstrong R VT 1.14MM FLPL 520-193

  • Armstrong R VT 1.14MM FLPL 520-196

  • Donaldson VT 1.14MM FLPL 520-051

  • Donaldson VT 1.14MM FLPL 520-052

  • Paparella VTW/TAB 1.02MM FLPL 520-131

  • Paparella VTW/TAB 1.02MM FLPL 520-132

  • Shepard Grommet VT 1.02MM BLUE FLPL 525-111

  • Shepard Grommet VT 1.02MM BLUE FLPL 525-113

  • Shepard Grommet VT 1.02MM FLPL 520-111

  • Shepard Grommet VT 1.02MM FLPL 520-112

  • Shepard Grommet VT 1.02MM FLPL 520-113

  • Shepard Grommet VT 1.02MM FLPL 520-116

  • Shepard Grommet VT 1.14MM BLUE FLPL 525-121

  • Shepard Grommet VT 1.14MM BLUE FLPL 525-122

  • Shepard Grommet VT 1.14MM BLUE FLPL 525-123

  • Shepard Grommet VT 1.14MM BLUE FLPL 525-126.

  • Shepard Grommet VT 1.14MM FLPL 520-121

  • Shepard Grommet VT 1.14MM FLPL 520-122

  • Shepard Grommet W/TAB VT 1,02MM FLPL 520-031

  • Shepard Grommet W/TAB VT 1,02MM FLPL 520-032

  • Shepard Grommet W/TAB VT 1,14MM BLUE FLPL 525-041

  • Shepard Grommet W/TAB VT 1,14MM BLUE FLPL 525-043

  • Shepard Grommet W/TAB VT 1,14MM FLPL 520-041

  • Shepard Grommet W/TAB VT 1,14MM FLPL 520-042

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso - Dreno Otológico - V01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1595937501/02/2022, 15:14Exp. 0406659222

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

210935319908/06/2020

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
056103921729/03/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão do método de esterilização

Publicado deferimento

056107621129/03/2021

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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