Dispositivos MédicosAtivo
Dreno para Sucção Manifold
80160719002
Informações Gerais
Nome do produto
Dreno para Sucção Manifold
Número de registro
80160719002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351485068202131
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(6)
121002
121003
121004
125002
125003
125004.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15369285 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo IIIB - IU 80160719002.pdf | 28/10/2021, 12:58 | 4264624215 |
Anexo IIIB - IU 80160719002.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1536928528/10/2021, 12:58Exp. 4264624215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2133412219 | 07/06/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1896449214Primária | 27/05/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
213341221907/06/2021
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
189644921427/05/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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