Dispositivos MédicosAtivo
DRENOFAST
10350539012
Informações Gerais
Nome do produto
DRENOFAST
Número de registro
10350539012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351855410202174
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(17)
0028232
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Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14300659 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IHT-Instruções de Uso.docx | 21/05/2021, 13:24 | 1963506219 |
IHT-Instruções de Uso.docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1430065921/05/2021, 13:24Exp. 1963506219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0156948211Primária | 14/01/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
015694821114/01/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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