Dispositivos MédicosAtivo
Dried Blood Spot (DBS) AMH ELISA
80464810812
Informações Gerais
Nome do produto
Dried Blood Spot (DBS) AMH ELISA
Número de registro
80464810812
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351110632202326
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
96 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19177039 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU.AL.129-i_02 (DBS AMH ELISA).pdf | 14/03/2023, 19:09 | 0256355231 |
IFU.AL.129-i_02 (DBS AMH ELISA).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1917703914/03/2023, 19:09Exp. 0256355231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0179405233Primária | 13/03/2023 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
017940523313/03/2023
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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