Dispositivos MédicosCancelado
DRS
81346500018
Registro cancelado em 13/12/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DRS
Número de registro
81346500018
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351081995201961
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
DRS - P/N: ADDRSME002
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13982900 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso 81346500018.pdf | 31/03/2021, 22:44 | 1241728216 |
Instruções de Uso 81346500018.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1398290031/03/2021, 22:44Exp. 1241728216
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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