Dispositivos MédicosAtivo
Dry Spike
80317519003
Informações Gerais
Nome do produto
Dry Spike
Número de registro
80317519003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351171977201540
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26553921 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 560.800 - Penetrador AIR Valvulado de Transferência de Soluções.pdf | 31/10/2024, 17:31 | 1501626248 |
560.800 - Penetrador AIR Valvulado de Transferência de Soluções.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2655392131/10/2024, 17:31Exp. 1501626248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0247625158Primária | 04/05/2015 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
024762515804/05/2015
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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