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Dispositivos MédicosCancelado

DryShield

80801630067

Registro cancelado em 08/03/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

DryShield

Número de registro

80801630067

Nome técnico

Espacador Odontologico

Classe de risco

I

Processo

25351057761202117

Empresa Detentora

Razão social

Quantity Serviços e Comércio de Produtos para Saúde s/a

CNPJ

13.612.214/0001-60

Fabricante

DRYSHIELD, LLC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 251 dias18/02/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(18)

  • Acessorios: DS-SYS-001-P

  • DS-MPL-005

  • DS-MPM-004

  • DS-MPP-002

  • DS-MPS-003

  • DS-MPX-001

  • DS-SK-001

  • DS-SUL-600

  • DS-SUM-500

  • DS-SUP-300

  • DS-SUS-400

  • DS-SYS-001

  • DS-SYS-001-B

  • DS-SYS-001-G

  • DS-SYS-001-R.

  • DS-SYS-001-W

  • DS-SYS-001-Y

  • DS-SYS-002

Instruções de Uso e Arquivos(1)

DryShield.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1374346823/02/2021, 17:51Exp. 0724328211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

061470321818/02/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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