Dispositivos MédicosAtivo
DryShield
80801630069
Informações Gerais
Nome do produto
DryShield
Número de registro
80801630069
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351738299202152
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
DS-SK-001: Sistema de Isolamento DryShield
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26810557 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso.pdf | 18/11/2024, 19:09 | 1579645241 |
Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2681055718/11/2024, 19:09Exp. 1579645241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2669950218Primária | 15/07/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 1594058226 | 05/05/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Não anuído |
266995021815/07/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primária159405822605/05/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Não anuído
Produtos relacionados
Outros produtos de Quantity Serviços e Comércio de Produtos para Saúde s/a
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite