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Dispositivos MédicosCancelado

Dryz

10347949017

Registro cancelado em 14/01/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Dryz

Número de registro

10347949017

Classe de risco

II

Processo

25351830946201635

Empresa Detentora

Fabricante

PARKELL INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2073 dias22/02/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • -Caixas de papelão envolvidas em filme PE termo encolhível contendo 7 unidades de seringas de polipropileno contendo 0,85 g do produto por seringa, cada seringa embalada individualmente em plástico PE laminado e 15 pontas intraorais Luer Lock S181. -Caixas de papelão envolvidas em filme PE termo encolhível contendo 25 unidades de seringas de polipropileno contendo 0,85 g do produto por seringa, cada seringa embalada individualmente em plástico PE laminado e 55 pontas intraorais Luer Lock S181. -Caixas de papelão envolvidas em filme PE termo encolhível contendo 2 cartuchos de plástico PE laminado com 15 unidades cada um, totalizando 30 unidades de cápsulas de dose única de polipropileno contendo 0.24 g do produto por cápsula, cada seringa embalada individualmente em plástico PE laminado. -Caixas de papelão, saco plástico de PE ou blister de PE contendo 40 Pontas intraorais Luer Lock S181 para reposição.

Documentos Técnicos(1)

034206918814/01/2019

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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