Dispositivos MédicosAtivo
DUDA
10237610128
Informações Gerais
Nome do produto
DUDA
Número de registro
10237610128
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351352972201713
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(11)
6/25
ACESSÓRIOS: Guia para introdução do dispositivo no canal endocervical
Condutor de nó.
DUDA 6/30
DUDA 6/40.
DUDA 7/25, DUDA
DUDA 7/30
DUDA 7/40
DUDA 8/25
DUDA 8/30
DUDA 8/40
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15326049 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO_10128 (Solicita ANVISA).pdf | 23/10/2021, 18:34 | 4189107212 |
INSTRUÇÕES DE USO_10128 (Solicita ANVISA).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1532604923/10/2021, 18:34Exp. 4189107212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1288627171Primária | 24/07/2017 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
128862717124/07/2017
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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