Dispositivos MédicosCancelado

DUET RF

80520099001

Registro cancelado em 29/07/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

DUET RF

Número de registro

80520099001

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351056157201347

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2865 dias23/12/2018

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0079499136Primária	23/12/2013	EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento

007949913623/12/2013

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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