Dispositivos MédicosCancelado
DUOLYS
10154450118
Registro cancelado em 24/02/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DUOLYS
Número de registro
10154450118
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351233295200562
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
12 microplacas DuoLys para 12 x 8 tipagens ABO-RH1 e fenotipagens RH-K (cada microplaca contém 8 cavidades de Anti-A, Anti-B, Anti-A,B, Anti-D, Anti-C, Anti-c, Anti-E, Anti-e, Anti-K, Controle Negativo e 2 x 8 cavidades vazias) + 1 frasco de 40 mL de MagneLys
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0548666151 | 03/11/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 361835108 | 04/10/2010 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
054866615103/11/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
36183510804/10/2010
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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