Dispositivos MédicosAtivo
DuoTip-Test® II
81900289002
Informações Gerais
Nome do produto
DuoTip-Test® II
Número de registro
81900289002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351717622202073
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
LDT II - 400
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26834769 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucao de Uso Duotip-Test II.pdf | 19/11/2024, 17:42 | 1586108247 |
Instrucao de Uso Duotip-Test II.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2683476919/11/2024, 17:42Exp. 1586108247
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4536981200Primária | 23/12/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
453698120023/12/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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