Dispositivos MédicosAtivo
DUPLOCATH 35 CMI.
80145249037
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351015216202587).
Informações Gerais
Nome do produto
DUPLOCATH 35 CMI.
Número de registro
80145249037
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351310762201365
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(1)
Duplocath 35 CMI
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14437027 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU solicita_35.pdf | 11/06/2021, 12:23 | 2257065212 |
IFU solicita_35.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1443702711/06/2021, 12:23Exp. 2257065212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0106640144 | 28/07/2014 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1792721218 | 20/05/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1494570213 | 27/04/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Não anuído |
010664014428/07/2014
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
179272121820/05/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
149457021327/04/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Não anuído
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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