DUPLOCATH.
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351015216202587).
Nome do produto
DUPLOCATH.
Número de registro
80145240402
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351312806201370
Razão social
Fabricante
País de fabricação
SUÍÇA
Apresentações / Modelos(2)
Duplocath 180 endoscópico
Duplocath 25
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14436954 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU solicita_25_180.pdf | 11/06/2021, 12:13 | 2257011210 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2221254170 | 11/12/2017 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0106647141 | 21/07/2014 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1792708211 | 20/05/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1494467217 | 27/04/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Não anuído |
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Não anuído
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