Dispositivos MédicosAtivo
Duraflex T Stent
80076809031
Informações Gerais
Nome do produto
Duraflex T Stent
Número de registro
80076809031
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351367054202489
Empresa Detentora
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(4)
BETSS00602403Duraflex T Stent Set Both Ends Open 6Fr 24Cms
BETSS00602603Duraflex T Stent Set Both Ends Open 6Fr 26Cms
BETSS00702403Duraflex T Stent Set Both Ends Open 7Fr 24Cms
BETSS00702603Duraflex T Stent Set Both Ends Open 7Fr 26Cms
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25447795 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Duraflex T Stent_rev00.pdf | 24/08/2024, 12:00 | 1165084244 |
IFU Duraflex T Stent_rev00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2544779524/08/2024, 12:00Exp. 1165084244
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Produtos relacionados
Outros produtos de ARTMÉDICA - PRODUTOS MÉDICOS E HOSPITALARES LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite