Dispositivos MédicosAtivo
DUROLANE
80117580552
Informações Gerais
Nome do produto
DUROLANE
Número de registro
80117580552
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351475795201600
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
REF: 1082019
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T35238734 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Durolane_IFU_BR_90-76270-05_2025-05-22 signed.pdf | 19/01/2026, 22:43 | 0057276269 |
Durolane_IFU_BR_90-76270-05_2025-05-22 signed.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3523873419/01/2026, 22:43Exp. 0057276269
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0445260197 | 30/09/2019 | MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material implantável em ortopedia | Publicado deferimento |
| 2771860213 | 20/09/2021 | MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico | Publicado deferimento |
044526019730/09/2019
MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material implantável em ortopedia
Publicado deferimento
277186021320/09/2021
MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de informações do dossiê técnico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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