Dispositivos MédicosCancelado
DVPress
80162040019
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DVPress
Número de registro
80162040019
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351810765201839
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
VPS-5060-127
VPS-5060-220
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20692317 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 12463 - MANUAL DE INSTRUÇÕES VENNOPRESS (PORTUGUES)_Rev01.pdf | 14/08/2023, 15:11 | 0850653231 |
12463 - MANUAL DE INSTRUÇÕES VENNOPRESS (PORTUGUES)_Rev01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2069231714/08/2023, 15:11Exp. 0850653231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0634865193 | 29/07/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
063486519329/07/2019
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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