Dispositivos MédicosCancelado
Dx presto
81234450004
Registro cancelado em 03/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Dx presto
Número de registro
81234450004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351144905202093
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
1 Dispositivo para realizar um teste
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14525818 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Dx presto.pdf | 24/06/2021, 17:45 | 2451816210 |
Instruções de Uso - Dx presto.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1452581824/06/2021, 17:45Exp. 2451816210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0648373209Primária | 08/04/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
064837320908/04/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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