Dispositivos MédicosAtivo
DxFLEX Daily QC Fluorospheres
10033121049
Informações Gerais
Nome do produto
DxFLEX Daily QC Fluorospheres
Número de registro
10033121049
Classe de risco
I
Processo
25351363473202361
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
3 x 10 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20335949 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_DxFLEX Daily QC Fluorospheres.pdf | 10/07/2023, 17:48 | 0706427238 |
Instrução de Uso_DxFLEX Daily QC Fluorospheres.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2033594910/07/2023, 17:48Exp. 0706427238
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0586947230Primária | 10/07/2023 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
058694723010/07/2023
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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