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Dispositivos MédicosAtivo

DYNAVEN

10103570015
Informações Gerais

Nome do produto

DYNAVEN

Número de registro

10103570015

Classe de risco

I

Processo

25351367459201950

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(22)

  • DYNAVEN BASIC AD - PANTURRILHA

  • DYNAVEN BASIC AF - MEIA- COXA

  • DYNAVEN BASIC AG - COXA LONGA

  • DYNAVEN BASIC AT - MEIA-CALÇA

  • DYNAVEN BASIC AT - MEIA-CALÇA MASCULINA

  • DYNAVEN BASIC ATC - MEIA-CGOXA COM CINTA

  • DYNAVEN BASIC ATM - MEIA-CALÇA MATERNA

  • DYNAVEN BASIC ATS - MEIA-COXA COM SHORT

  • DYNAVEN BASIC BT - LEGGING

  • DYNAVEN BASIC CT - LEGGING

  • DYNAVEN BASIC FT - SHORT

  • DYNAVEN SHEER AD – PANTURRILHA

  • DYNAVEN SHEER AF – MEIA- COXA

  • DYNAVEN SHEER AG - COXA LONGA

  • DYNAVEN SHEER AT – MEIA-CALÇA

  • DYNAVEN SHEER AT – MEIA-CALÇA MASCULINA

  • DYNAVEN SHEER ATC – MEIA-COXA COM CINTA

  • DYNAVEN SHEER ATM – MEIA-CALÇA MATERNA

  • DYNAVEN SHEER ATS – MEIA-COXA COM SHORT

  • DYNAVEN SHEER BT – LEGGING

  • DYNAVEN SHEER CT – LEGGING

  • DYNAVEN SHEER FT – SHORT.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso - Dynaven_ 10103570015 (PT e ESP)_ 2023.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2140718425/10/2023, 13:00Exp. 1161318232

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

321836920108/10/2020

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

242143321722/07/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

056163619104/07/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária
195053221930/05/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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