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Dispositivos MédicosAtivo

E-Cath

80117580550
Informações Gerais

Nome do produto

E-Cath

Número de registro

80117580550

Nome técnico

Kit para Anestesia

Classe de risco

III

Processo

25351252416201625

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 17/07/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(12)

  • 1 - Cateter E-Cath (20G x 102mm) equipado com orifício central distal, marcadores impressos, linhas radiopacas, e Tubo de injeção (600mm) e Hub (luer)

  • 1 - Cateter E-Cath (20G x 68,5mm) equipado com orifício central distal, marcadores impressos, linhas radiopacas, e Tubo de injeção (600mm) e Hub (luer)

  • 1 - Cateter E-Cath (20G x 92,5mm) equipado com orifício central distal, marcadores impressos, linhas radiopacas, e Tubo de injeção (600mm) e Hub (luer)

  • 1 - Filtro bacteriano e 1 tampa de bloqueio)

  • 1 - Filtro bacteriano e 1 tampa de bloqueio).

  • 1 - Filtro bacteriano e 1 tampa de bloqueio).

  • 1 – FixoLong

  • 1 – FixoLong

  • 1 – FixoLong

  • SonoPlex STIM 21G x 101mm (241185-40E) – (cada conjunto contém: 1 - Cânula: Cânula SonoPlex Stim (21G x 101mm) equipada com ponta facetada, refletores cornerstone, perfuração lateral (10mm da extremidade distal), revestimento NanoLine, com Cânula permanente de 18G (18G x 83mm), Tubo de injeção e Hub (luer)

  • SonoPlex STIM 21G x 68mm (201185-40E) – (cada conjunto contém: 1 - Cânula: Cânula SonoPlex Stim (21G x 68mm) equipada com ponta facetada, refletores cornerstone, perfuração lateral (10mm da extremidade distal), revestimento NanoLine, com Cânula permanente de 18G (18G x 51mm,), Tubo de injeção e Hub (luer)

  • SonoPlex STIM 21G x 94mm (211185-40E) – (cada conjunto contém 1 - Cânula: Cânula SonoPlex Stim (21G x 94mm) equipada com ponta facetada, refletores cornerstone, perfuração lateral (10mm da extremidade distal), revestimento NanoLine, com Cânula permanente de 18G (18G x 75mm), Tubo de injeção e Hub (luer)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

XS190230G(Screen).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1363081902/02/2021, 13:35Exp. 0429964218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

104042418126/12/2018

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

000423218804/12/2018

MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro

Publicado deferimento

000425218717/09/2018

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado indeferimento

057996119909/09/2019

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

000424218206/03/2019

MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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