E-Cath
Nome do produto
E-Cath
Número de registro
80117580550
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351252416201625
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(12)
1 - Cateter E-Cath (20G x 102mm) equipado com orifício central distal, marcadores impressos, linhas radiopacas, e Tubo de injeção (600mm) e Hub (luer)
1 - Cateter E-Cath (20G x 68,5mm) equipado com orifício central distal, marcadores impressos, linhas radiopacas, e Tubo de injeção (600mm) e Hub (luer)
1 - Cateter E-Cath (20G x 92,5mm) equipado com orifício central distal, marcadores impressos, linhas radiopacas, e Tubo de injeção (600mm) e Hub (luer)
1 - Filtro bacteriano e 1 tampa de bloqueio)
1 - Filtro bacteriano e 1 tampa de bloqueio).
1 - Filtro bacteriano e 1 tampa de bloqueio).
1 – FixoLong
1 – FixoLong
1 – FixoLong
SonoPlex STIM 21G x 101mm (241185-40E) – (cada conjunto contém: 1 - Cânula: Cânula SonoPlex Stim (21G x 101mm) equipada com ponta facetada, refletores cornerstone, perfuração lateral (10mm da extremidade distal), revestimento NanoLine, com Cânula permanente de 18G (18G x 83mm), Tubo de injeção e Hub (luer)
SonoPlex STIM 21G x 68mm (201185-40E) – (cada conjunto contém: 1 - Cânula: Cânula SonoPlex Stim (21G x 68mm) equipada com ponta facetada, refletores cornerstone, perfuração lateral (10mm da extremidade distal), revestimento NanoLine, com Cânula permanente de 18G (18G x 51mm,), Tubo de injeção e Hub (luer)
SonoPlex STIM 21G x 94mm (211185-40E) – (cada conjunto contém 1 - Cânula: Cânula SonoPlex Stim (21G x 94mm) equipada com ponta facetada, refletores cornerstone, perfuração lateral (10mm da extremidade distal), revestimento NanoLine, com Cânula permanente de 18G (18G x 75mm), Tubo de injeção e Hub (luer)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13630819 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | XS190230G(Screen).pdf | 02/02/2021, 13:35 | 0429964218 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(5)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1040424181 | 26/12/2018 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 0004232188 | 04/12/2018 | MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro | Publicado deferimento |
| 0004252187 | 17/09/2018 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro. | Publicado indeferimento |
| 0579961199 | 09/09/2019 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro. | Publicado deferimento |
| 0004242182 | 06/03/2019 | MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro
Publicado deferimento
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.
Publicado indeferimento
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico
Publicado deferimento
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