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Dispositivos MédicosCancelado

E-CONNECT MK LIFE

10392990098

Registro cancelado em 27/01/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

E-CONNECT MK LIFE

Número de registro

10392990098

Classe de risco

II

Processo

25351016800201910

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 946 dias25/03/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(7)

  • E-CONNECT PRO - MK17-70001

  • E-CONNECT PRO & E-PEX PRO - MK17-70000

  • E-CONNECT S - MK17-70003

  • E-connect s + - mk17-70012

  • E-PEX PRO - MK17- 70002

  • E-value – mk17-70011

  • E-xtreme – mk17-70010

Instruções de Uso e Arquivos(6)

E-connectS_manual.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2102730518/09/2023, 13:18Exp. 0987884239
E-Pex_Pro_manual.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2102730618/09/2023, 13:18Exp. 0987884239
E-connectPro_manual.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2102730318/09/2023, 13:18Exp. 0987884239
E-Xtreme - Manual do Usuário.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2102730218/09/2023, 13:18Exp. 0987884239
E-Value - Manual do Usuário.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2102730118/09/2023, 13:18Exp. 0987884239
E-Connect S+ - Manual do Usuário.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2102730018/09/2023, 13:18Exp. 0987884239

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

042099623115/05/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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