Dispositivos MédicosCancelado
E-Coolsense
80325889001
Registro cancelado em 29/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
E-Coolsense
Número de registro
80325889001
Classe de risco
I
Processo
25351627771201513
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ISRAEL
Apresentações / Modelos(1)
E-Coolsense
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24746251 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Bula_Coolsense_2024_assinado.pdf | 11/07/2024, 14:34 | 0947642242 |
Bula_Coolsense_2024_assinado.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2474625111/07/2024, 14:34Exp. 0947642242
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0898781155Primária | 30/11/2015 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
089878115530/11/2015
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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