Dispositivos MédicosCancelado

E®-LIAC SISTEMA STENT GRAFT

80152120025

Registro cancelado em 30/06/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80152120025

Nome técnico

Classe de risco

III

Processo

25351528506201463

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 542 dias04/05/2025

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

Para aneurisma aorto-ilíaco – Tipo Curto: 72IB1410L41L44, 72IB1412L41L44, 72IB1414L41L44, 72IB1410L41L56, 72IB1412L41L56, 72IB1414L41L56.
Para aneurisma aorto-ilíaco – Tipo Longo: 72IB1410L53L44, 72IB1412L53L44, 72IB1414L53L44, 72IB1410L53L56, 72IB1412L53L56, 72IB1414L53L56.
Para aneurisma ilíaco isolado: 72IB1610L65L44, 72IB1612L65L44, 72IB1614L65L44, 72IB1610L65L56, 72IB1612L65L56, 72IB1614L65L56, 72IB1810L65L44, 72IB1812L65L44, 72IB1814L65L44, 72IB1810L65L56, 72IB1812L65L56, 72IB1814L65L56.

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
1188287185	31/12/2018	MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA	Publicado deferimento
1648581175	28/08/2017	MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA	Publicado deferimento

118828718531/12/2018

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

164858117528/08/2017

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

Outros produtos de NEOMEX HOSPITALAR LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite