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Dispositivos MédicosAtivo

E®-LIAC SISTEMA STENT GRAFT

81398250002
Informações Gerais

Nome do produto

E®-LIAC SISTEMA STENT GRAFT

Número de registro

81398250002

Classe de risco

IV

Processo

25351112242201912

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 04/05/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • Para aneurisma aorto-ilíaco – Tipo Curto: 72IB1410L41L44, 72IB1412L41L44, 72IB1414L41L44, 72IB1410L41L56, 72IB1412L41L56, 72IB1414L41L56.

  • Para aneurisma aorto-ilíaco – Tipo Longo: 72IB1410L53L44, 72IB1412L53L44, 72IB1414L53L44, 72IB1410L53L56, 72IB1412L53L56, 72IB1414L53L56.

  • Para aneurisma ilíaco isolado: 72IB1410L65L44, 72IB1412L65L44, 72IB1412L65L56, 72IB1414L65L44, 72IB1414L65L56, 72IB1610L65L44, 72IB1612L65L44, 72IB1614L65L44, 72IB1610L65L56, 72IB1612L65L56, 72IB1614L65L56, 72IB1810L65L44, 72IB1812L65L44, 72IB1814L65L44, 72IB1810L65L56, 72IB1812L65L56, 72IB1814L65L56.

Instruções de Uso e Arquivos(2)

81398250002 Anexo IIIB - RO.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1261856821/07/2020, 21:03Exp. 2378409206
81398250002 Anexo IIIB - IU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1261856721/07/2020, 21:03Exp. 2378409206

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

117567220120/07/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de material em família

Publicado deferimento

016975519230/06/2019

MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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