Dispositivos MédicosAtivo
E-MOLD
80213420036
Informações Gerais
Nome do produto
E-MOLD
Número de registro
80213420036
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351532140201204
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
QUADRADA (1 x 136 x 136 mm)
QUADRADA (2 x 136 x 136 mm)
QUADRADA (3 x 136 x 136 mm)
REDONDA (1 x 134 mm)
REDONDA (2 x 134 mm)
REDONDA (3 x 134 mm)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24458530 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | REV 01_321510880008_e-mold_IFU digital PT EN ES.pdf | 21/06/2024, 17:16 | 0849292247 |
REV 01_321510880008_e-mold_IFU digital PT EN ES.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2445853021/06/2024, 17:16Exp. 0849292247
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0760965125Primária | 07/07/2014 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
076096512507/07/2014
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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